产品概述
生殖道感染病原体RNA检测
（实时荧光恒温扩增检测技术SAT）
（实时荧光恒温扩增检测技术SAT）
名称
沙眼衣原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）
淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）
解脲脲原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）
生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）
特性：尿液检测，方便取样，早期诊断，疗效评估
检测指标沙眼衣原体（CT） 淋病奈瑟菌（NG） 解脲脲原体（UU）生殖支原体（MG）RNA
样本要求尿液、拭子
适用机型ABI7300/7500型、SLAN荧光扩增仪（上海宏石）等主流机型
产品规格20人份/套
保存条件及有效期试剂A：2~30℃ 试剂B：-15℃~-35℃，
检测液要避光保存，避免反复冻融，有效期：12个月。
注册证号CT注册证 国械注准20183401646
NG注册证 国械注准20183401648
UU注册证 国械注准20183401647
MG注册证 国械注准20173404323
疾病危害
泌尿生殖系统炎症并导致不孕不育
生殖道病原体侵入机体后，会引起泌尿生殖系统炎症如宫颈炎、盆腔炎、前列腺炎、附睾炎。
其上行感染上生殖道后，会导致诸多严重后果，如不孕不育，流产、早产，胎膜早破等，并
可通过母婴传播导致新生儿肺炎，结膜炎等呼吸系统和泌尿系统疾病。
产品优势
多种样本 早期诊断 疗效评估
尿液样本，无创检测
不仅可检测拭子样本，还可检测尿液，提高采样效率，减少患者痛苦
高灵敏度，高特异性
相对传统的培养、免疫、镜检等方法，有更高的灵敏度和特异性，不易漏诊和误诊
后期疗效随访评估
RNA能反映病原体存活状态，病原体死亡后快速降解，提示治疗效果，减少药物滥用
临床应用
临床应用
泌尿生殖道炎症：男女泌尿系统和生殖系统感染
不孕不育症：女性不孕，男性不育，反复自然流产等
辅助生殖：实施IVF前感染筛查
孕前筛查：孕前夫妻双方优生优育筛查
人工流产术前检查：防止术后生殖道病原体上行感染，导致输卵管梗阻
产前筛查：妊娠期感染检测，防止早产、流产、胎膜早破等
新生儿感染：母婴垂直感染导致的婴幼儿呼吸系统、泌尿生殖系统感染
儿童感染：儿童泌尿生殖系统感染
沪公网安备 31011502014243号