赵主任在汇报中首先介绍了HBV RNA的发展史。从1996年有文章首次报道血清HBV RNA，到近年围绕该指标的发表文献出现“井喷式”爆发，说明了该指标正逐渐被肝病领域专家所认可和重视。随着多项研究数据证实了HBV RNA在慢乙肝治疗过程中的各项价值，该指标已在2017年首次进入欧洲肝病指南，并于2019年进入慢性乙型肝炎防治指南和慢性乙型肝炎临床治愈( 功能性治愈) 专家共识。

然后，赵主任分别从反映cccDNA的转录活性、评估疗效更优秀的指标以及HCC的风险预测3个方面介绍了目前HBV RNA的研究进展。特别指出，HBV RNA与目前现有的指标在治疗后的动态变化情况都不一样，HBV RNA能够在更长时间反映评估疗效。另外在预测肝癌发生风险方面，数据表明HBV RNA比DNA更好，在三个不同时间的队列中，HBV RNA的风险比值（HR值）都要更高。并且在体外实验结合小鼠体内实验显示，过表达的HBV RNA将增加肝癌细胞的增殖性和成瘤性，证明了HBV RNA具有直接致癌作用，是HBV-HCC发生发展的“驱动性标志物”。

最后，赵主任还提到，仁度生物的HBV RNA试剂目前是全球第一证，搭配AutoSAT全自动流水线平台，做到样本进，结果出，快速报告，非常适合感染科门诊的应用场景。方法学上，仁度试剂也具有独特的优势，采用的“RNA捕获探针法” 技术，特异性提取和扩增HBV RNA，不需要DNA酶处理，避免了在检测过程中用DNA酶导致的 RNA损耗或定量不精确的问题，相对RT-PCR在灵敏度上更有优势（检出率高出10%-20%）。